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一、服務(wù)介紹
大量的研究表明線粒體與細(xì)胞凋亡密切相關(guān)，其中線粒體跨膜電位（MMP）的下降，被認(rèn)為是細(xì)胞凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)過程中早發(fā)生的事件之一。它發(fā)生在細(xì)胞核凋亡特征（染色質(zhì)濃縮、DNA斷裂）出現(xiàn)之前,一旦線粒體跨膜電位崩潰，則細(xì)胞凋亡不可逆轉(zhuǎn)。

二、實(shí)驗(yàn)原理
JC-1是一種碳氰化合物類陽離子熒光染料，可作為檢測(cè)線粒體跨膜電位指示劑。JC-1在細(xì)胞內(nèi)以聚合體和單體兩種不同的物理形式存在，分別處于不同的熒光發(fā)射峰。當(dāng)JC-1 濃度低或膜電位水平低時(shí)，主要以單體形式存在，激發(fā)波長為527nm，呈綠色熒光；當(dāng)JC-1濃度升高或線粒體膜電位水平較高時(shí)，形成聚合物，發(fā)出紅色的熒光，激發(fā)波長為590nm。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，線粒體跨膜電位被去極化，JC-1從線粒體內(nèi)釋放，紅光強(qiáng)度減弱，以單體的形式存在于胞質(zhì)內(nèi)發(fā)綠色熒光，根椐這一特征就可以檢測(cè)線粒體膜電位的變化。

三、實(shí)驗(yàn)流程
1. 細(xì)胞培養(yǎng)；
2. 用適當(dāng)?shù)姆椒ㄕT導(dǎo)細(xì)胞凋亡，同時(shí)設(shè)立陰性依照組合陽性對(duì)照組，收集細(xì)胞；
3. 用PBS洗滌細(xì)胞三次，收集不多于1×106的細(xì)胞；
4. 取100 μL 10×Incubation Buffer加900μL滅菌去離子水稀釋成1×Incubation Buffer，混勻并預(yù)熱至37℃；
5. 吸取500 μL 1×Incubation Buffer，加入1μL JC-1，渦旋混勻配成JC-1工作液；
6. 取500 μL JC-1工作液將細(xì)胞均勻懸浮，37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱中孵育15~20min。
7. 室溫離心（2000rpm,5min）收集細(xì)胞，用1×Incubation Buffer洗兩次；
8. 吸取500 μL 10×Incubation Buffer重新懸浮細(xì)胞；
9. 流式細(xì)胞儀檢測(cè)，分析。